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配伍題(1).精神藥品標(biāo)記的顏色是（）|(2).外用藥品標(biāo)記的顏色是（）|(3).醫(yī)療用毒性藥品標(biāo)記的顏色是（）|(4).放射性藥品標(biāo)記的顏色是（）

A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍(lán)、白

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1.配伍題(1).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》建立相應(yīng)的（）
(2).國家實行藥品不良反應(yīng)的（）
(3).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）
(4).對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）

A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料

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2.配伍題(1).需按季度向國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機(jī)構(gòu)集中報告的是（）
(2).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是（）
(3).不得隨意向國內(nèi)外機(jī)構(gòu)、組織、學(xué)術(shù)團(tuán)體或個人提供和引入未經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局公布的藥品不良反應(yīng)的（）
(4).上市五年以上的藥品，主要報告藥品引起的（）

A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料

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3.配伍題(1).合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)是（）
(2).對嚴(yán)重或罕見的藥品不良反應(yīng)須隨時報告，必要時可以（）
(3).國家實行藥品不良反應(yīng)的是（）
(4).藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)應(yīng)根據(jù)"藥品不良反應(yīng)檢測管理辦法"建立相應(yīng)的（）

A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.超級報告
D.檢測管理制度

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4.配伍題(1).從事預(yù)防、診斷、治療疾病活動并使用藥品的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、衛(wèi)生防疫防治機(jī)構(gòu)和保健機(jī)構(gòu)是（）
(2).懷疑而未確定的不良反應(yīng)是（）
(3).藥品使用說明書或有關(guān)文獻(xiàn)資料上未收載的不良反應(yīng)為（）
(4).經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理部門審查批準(zhǔn)并發(fā)給生產(chǎn)（或試生產(chǎn)）批準(zhǔn)文號或進(jìn)口藥品注冊證的藥品制劑（）

A.上市藥品
B.可疑不良反應(yīng)
C.新的藥品不良反應(yīng)
D.醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)

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5.配伍題根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》 (1).執(zhí)業(yè)藥師不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》交于他人使用，體現(xiàn)了()
(2).執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)滿足患者的用藥咨詢需求，體現(xiàn)了()
(3).執(zhí)業(yè)藥師不得以貶低同行的專業(yè)能力和水平招攬業(yè)務(wù)，體現(xiàn)了()
(4).執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)糾正不正確的處方藥調(diào)配、銷售和服務(wù)，體現(xiàn)了()

A.救死扶傷，不辱使命
B.尊重患者，平等相待
C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一
D.尊重同仁，密切協(xié)作

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6.單項選擇題職業(yè)道德規(guī)范是()

A.參加社會實踐
B.愛崗敬業(yè)
C.移風(fēng)易俗
D.改革殯葬

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7.配伍題(1).需要對塵粒及微生物數(shù)量進(jìn)行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能稱為（）
(2).原料、輔料、包裝材料等屬于（）
(3).為各個制劑制定，為配制該制劑的標(biāo)準(zhǔn)操作，包括投料、配制工藝、成品包裝等內(nèi)容稱為（）
(4).經(jīng)批準(zhǔn)用以指示操作的通用性文件或管理辦法稱為（）

A.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.配制規(guī)程
C.物料
D.潔凈室

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8.配伍題(1).對正文內(nèi)容具有補(bǔ)充意義（）
(2).藥品金額屬處方的（）
(3).藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法用量屬處方的（）
(4).患者姓名、性別、年齡屬處方的（）

A.前記
B.正文
C.附錄
D.后記

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9.配伍題根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》 (1).該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應(yīng)列在（）
(2).需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內(nèi)容應(yīng)列在（）
(3).該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在（）
(4).禁止應(yīng)用該藥品的人群或者疾病情況的內(nèi)容應(yīng)列在（）

A.適應(yīng)證
B.注意事項
C.藥物相互作用
D.禁忌

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10.配伍題(1).生產(chǎn)、銷售假藥，致人死亡的，處以()
(2).生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處以()
(3).生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，處以()
(4).生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處以()

A.3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金
B.3年以上10年以下有期徒刑，并處罰金
C.10年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)
D.10年以上有期徒刑或者無期徒刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)《中華人民共和國刑法》規(guī)定

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