A.非限制使用級(jí)抗菌藥物
B.限制使用級(jí)抗菌藥物
C.特殊使用級(jí)抗菌藥物
D.禁止列入醫(yī)療機(jī)構(gòu)供應(yīng)目錄的品種
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A.紅色標(biāo)識(shí)
B.綠色標(biāo)識(shí)
C.藍(lán)色標(biāo)識(shí)
D.黃色標(biāo)識(shí)
A.紅色標(biāo)識(shí)
B.綠色標(biāo)識(shí)
C.藍(lán)色標(biāo)識(shí)
D.黃色標(biāo)識(shí)
A.分區(qū)陳列
B.分開擺放
C.不得陳列
D.集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
A.分區(qū)陳列
B.分開擺放
C.不得陳列
D.集中存放于拆零專柜或者專區(qū)
A.抽查檢驗(yàn)
B.注冊(cè)檢驗(yàn)
C.指定檢驗(yàn)
D.復(fù)驗(yàn)
A.商務(wù)部門
B.工業(yè)和信息化部門
C.市場(chǎng)監(jiān)督管理部門
D.醫(yī)療保障部門
A.行政法規(guī)
B.法律
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
A.第一類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行備案管理
B.第二類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理
C.第三類醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理
D.第三類醫(yī)療器械實(shí)行注冊(cè)管理，經(jīng)營(yíng)實(shí)行許可管理
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)允許不可以修改或增加說明書和標(biāo)簽原批準(zhǔn)的內(nèi)容
B.藥品標(biāo)簽不可印制暗示療效、不適當(dāng)宣傳產(chǎn)品的標(biāo)識(shí)或文字
C.藥品說明書不能出現(xiàn)粘貼不牢或者印字脫落的現(xiàn)象
D.藥品標(biāo)簽不得印制“企業(yè)識(shí)別碼”“企業(yè)形象標(biāo)志”等文字圖案
A.含麻黃堿類復(fù)方制劑
B.醫(yī)療用毒性藥品
C.藥品類易制毒化學(xué)品
D.戒毒治療的藥品
最新試題
關(guān)于進(jìn)口化妝品管理的說法，正確的有（）
制定《中藥品種保護(hù)條例》的意義不包括（）。
執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，指導(dǎo)消費(fèi)者安全合理用藥，體現(xiàn)了執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則中的（）。
開展疫苗臨床試驗(yàn)以及在中國(guó)境內(nèi)申請(qǐng)疫苗上市的，批準(zhǔn)部門是（）
有關(guān)化妝品生產(chǎn)許可和進(jìn)口管理的說法，錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于毒性中藥飲片定點(diǎn)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)管理行為，違法的是（）。
關(guān)于申請(qǐng)注冊(cè)執(zhí)業(yè)藥師條件的說法，錯(cuò)誤的是（）。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局于哪一年正式加入了世界衛(wèi)生組織國(guó)際貿(mào)易藥品認(rèn)證計(jì)劃？（）
進(jìn)口醫(yī)療器械的備案和注冊(cè)管理部門是（）。
促進(jìn)基本藥物優(yōu)先配備使用，提升基本藥物使用占比，逐步實(shí)現(xiàn)政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、二級(jí)公立醫(yī)院、三級(jí)公立醫(yī)院基本藥物配備品種數(shù)量占比原則上分別為（）。