A.沒(méi)收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒(méi)收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
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A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
A.分區(qū)存放
B.分庫(kù)存放
C.可存放在同一專用庫(kù)房
D.特定專用庫(kù)房
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.綠色色標(biāo)
D.規(guī)定標(biāo)志
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)100個(gè),霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)
B.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)1000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)
C.每10cm2含細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過(guò)100個(gè)
D.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過(guò)10000個(gè),霉菌數(shù)不得過(guò)500個(gè)
A.同一臺(tái)混合設(shè)備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍(lán)、白
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴(yán)重、罕見的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.監(jiān)測(cè)統(tǒng)計(jì)資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.超級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度
最新試題
對(duì)不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號(hào)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲(chǔ)存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對(duì)象的廣告宣傳。
國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。