A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
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A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
A.紅色色標
B.黃色色標
C.綠色色標
D.規(guī)定標志
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過100個,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個
B.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過1000個,霉菌數(shù)不得過100個
C.每10cm2含細菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個
D.每克或每毫升含細菌數(shù)不得過10000個,霉菌數(shù)不得過500個
A.同一臺混合設(shè)備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
A.藥品不良反應(yīng)
B.嚴重、罕見的藥品不良反應(yīng)
C.可疑不良反應(yīng)
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
最新試題
藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。
藥品具有特殊性和普通性。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴重不良反應(yīng)。
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
處方藥應(yīng)當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。