A.屬于化驗室工作
B.屬于綜合性質(zhì)量管理工作
C.屬于商品養(yǎng)護工作
D.屬于銷售工作
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A.GLP
B.GUP
C.GEP
D.GRP
A.沒收全部麻醉藥品和非法所得、罰款或停業(yè)整頓
B.沒收收受的回扣款等非法所得,并以行賄、受賄論處
C.依照公安管理處罰條例處罰
D.給予行政處分
A.新藥
B.假藥
C.劣藥
D.醫(yī)藥商品
A.紅色色標(biāo)
B.黃色色標(biāo)
C.綠色色標(biāo)
D.規(guī)定標(biāo)志
A.羚羊角
B.黃芩
C.天麻
D.甘草
A.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過100個,霉菌數(shù)和酵母菌數(shù)不得過100個
B.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過1000個,霉菌數(shù)不得過100個
C.每10cm2含細(xì)菌數(shù)、霉菌數(shù)不得過100個
D.每克或每毫升含細(xì)菌數(shù)不得過10000個,霉菌數(shù)不得過500個
A.同一臺混合設(shè)備的一次混合量
B.經(jīng)同一混合設(shè)備最后一次混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)藥品
C.經(jīng)最后混合質(zhì)量均一的一次混合量
D.同一批原料在同一天分裝的產(chǎn)品
A.綠、白
B.紅、白
C.黑、白
D.藍、白
A.藥品不良反應(yīng)
B.報告制度
C.越級報告
D.監(jiān)測統(tǒng)計資料
最新試題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。
國家藥品審評中心主要負(fù)責(zé)對新藥、進口藥品及仿制藥品的技術(shù)審評。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。