減壓蒸餾應該是先抽氣后加熱。

在萃取實驗過程中，上層的液體必須由下口放出。

蒸餾過程中，如果加熱中斷，再次加熱時，不必再次加入沸石。

稱量并讀數結束后，先（）、（）后（）、（）再（）、最后 （）。

滴定分析操作時，一般半滴液體約為（）。

在分餾裝置中不需要另外加一個蒸餾頭。

在拆蒸餾裝置的玻璃儀器的時候，最先拆下圓底燒瓶。

差減法稱量適用于連續(xù)稱取多份，易（）或易（）或易與（）反應的樣品。

目前定量分析中，常用于稱量的精密儀器有（）、（）、（）等。

差減法稱量固體樣品時，稱量瓶口應略向（）傾斜，取出稱量瓶蓋后，不能直接開始敲擊，應該先在瓶口范圍內（），使（）上的樣品完全回到稱量瓶中，以免樣品（），影響稱量的準確的性。