A.《進(jìn)口藥品注冊證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
B.藥品不良反應(yīng)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.購進(jìn)記錄
B.銷售記錄
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.甲類非處方藥
B.乙類非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.3年
B.5年
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.集中存放
B.分開存放
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品說明書
B.藥品標(biāo)簽
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.一次常用量
B.三日常用量
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.二年
B.三年
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應(yīng)報(bào)告該藥品發(fā)生的新的不良反應(yīng)。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。