比較題(1).不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方，消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(2).藥品分類管理的內(nèi)容指（）|(3).憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方方可購買、調(diào)配和使用的藥品為（）|(4).未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品為（）
A.處方藥
B.非處方藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
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1.比較題(1).廣東省各市藥品監(jiān)督管理局應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內(nèi)完成初步審查，提出意見后將認證申請書及申報資料報送廣東省藥品監(jiān)督管理局審查。|(2).廣東省藥品監(jiān)督管理局對各市藥品監(jiān)督管理局初步審查后報送的認證申請書及申請進行形式審查，同意受理的，自受理之日起（）內(nèi)將認證申請書及申報資料轉(zhuǎn)送省GSP認證機構。|(3).廣東省GSP認證機構應當在收到認證申請書及申報資料之日起（）內(nèi)進行技術審查。|(4).技術審查符合要求的，廣東省GSP認證機構應當在（）內(nèi)組織對申請人進行GSP現(xiàn)場檢查。
A．3個工作日
B．15個工作日
C．兩者均是
D．兩者均不是
2.比較題(1).《藥品生產(chǎn)許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(2).《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿，持證企業(yè)應當在許可證有效期屆滿前（）申請換發(fā)。|(3).《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》有效期５年，有效期滿（）內(nèi)由企業(yè)提出重新認證申請。|(4).申請GSP認證的藥品經(jīng)營企業(yè)應在申請認證前（）內(nèi)沒有因違規(guī)經(jīng)營造成的經(jīng)銷假劣藥品問題。
A．3個月
B．6個月
C．兩者均是
D．兩者均不是
3.比較題(1).變質(zhì)的的藥品為（） |(2).被污染的藥品為（）|(3).消費者可以自行判斷、購買和使用的藥品為( )|(4).超過有效期的藥品為（）
A.假藥
B.劣藥
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應不小于（）|(2).中型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應不小于（）|(3).大型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)養(yǎng)護室面積應不小于（）|(4).小型藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)檢驗室面積應不小于（）
A．50平方米
B．40平方米
C．兩者均是
D．兩者均不是
5.比較題(1).待驗藥品庫為（）|(2).不合格藥品庫為（）|(3).合格藥品庫為（）|(4).待發(fā)藥品庫為（）
A．黃色
B．綠色
C．兩者均是
D．兩者均不是
最新試題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期，參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。
題型：判斷題
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
題型：判斷題
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。
題型：判斷題
新藥監(jiān)測期內(nèi)的藥品應報告該藥品發(fā)生的新的不良反應。
題型：判斷題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
題型：判斷題
取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型：判斷題