比較題(1).對防疫藥品、普查普治用藥品、預(yù)防用生物制品出現(xiàn)的不良反應(yīng)群體或個體病例，須向衛(wèi)生部國家藥品監(jiān)督管理局、國家藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(2).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重或新的不良反應(yīng)病例，應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）|(3).藥品使用單位把收集到的本單位使用的藥品發(fā)生的藥品不良反應(yīng)應(yīng)向所在省級藥品不良反應(yīng)機構(gòu)報告，必須在（）|(4).藥品使用單位發(fā)現(xiàn)的罕見的不良反應(yīng)病例，應(yīng)向省級藥品不良反應(yīng)檢測專業(yè)機構(gòu)報告，必須在（）
A.10個工作日內(nèi)
B.15個工作日內(nèi)
C.兩者均是
D.兩者均不是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.比較題(1).（）是指將已購進但未入庫的藥品，從供貨方直接發(fā)送到向本企業(yè)購買同一藥品的需求方|(2).（）是指本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品|(3).（）是指銷售藥品時，營業(yè)人員根據(jù)醫(yī)生處方調(diào)劑、配合藥品的過程|(4).（）是指購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關(guān)系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)
A.首營企業(yè)
B.首營品種
C.兩者均是
D.兩者均不是
2.比較題(1).與處方開具、調(diào)劑、保管相關(guān)的醫(yī)療機構(gòu)及其人員應(yīng)當(dāng)遵守()|(2).從事藥品購銷單位或者個人，應(yīng)當(dāng)遵守() |(3).從事藥品監(jiān)督管理的單位或者個人，應(yīng)當(dāng)遵守()|(4).《藥品經(jīng)營許可證》發(fā)證、換證、變更及監(jiān)督管理應(yīng)當(dāng)遵守()
A.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
B.《處方管理辦法》
C.兩者均是
D.兩者均不是
3.比較題(1).執(zhí)業(yè)藥師實行()|(2).國家實行對處方藥和非處方藥()|(3).國家實行中藥品種()|(4).國家實行不良反映()
A.分類管理制度
B.保護制度
C.兩者均是
D.兩者均不是
4.比較題(1).經(jīng)營乙類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備()|(2).經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業(yè)，應(yīng)當(dāng)配備()|(3).醫(yī)療機構(gòu)必須配備()|(4).從事處方調(diào)劑工作的人員必須是()
A.執(zhí)業(yè)藥師
B.依法經(jīng)資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員
C.兩者均是
D.兩者均不是
5.比較題(1).負責(zé)生產(chǎn)注射劑藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(2).負責(zé)生產(chǎn)固體制劑的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(3).負責(zé)放射性藥品的藥品生產(chǎn)企業(yè)的認證部門是()|(4).負責(zé)藥品監(jiān)督管理的部門是()
A.國家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級藥品監(jiān)督管理部門
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型：判斷題
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
題型：判斷題
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
題型：判斷題
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
題型：判斷題
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
題型：判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng)，屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
題型：判斷題
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
題型：判斷題
非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
題型：判斷題
人的本質(zhì)是（）
題型：單項選擇題
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
題型：判斷題