A.能否滿足合同的要求
B.對(duì)方是否是“信得過(guò)“企業(yè)
C.價(jià)格是否最低
D.是否是生產(chǎn)優(yōu)質(zhì)價(jià)低產(chǎn)品的企業(yè)
您可能感興趣的試卷
- 2018年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2018年3月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年12月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年9月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年3月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2018年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量審核)真題試卷(無(wú)闡述題和案例分析題)
你可能感興趣的試題
A.質(zhì)量策劃
B.質(zhì)量控制
C.質(zhì)量管理
D.質(zhì)量改進(jìn)
A.在內(nèi)部開(kāi)展質(zhì)量管理
B.對(duì)外提供質(zhì)量保證
C.向上級(jí)機(jī)關(guān)匯報(bào)質(zhì)量工作
D.作為與顧客簽訂合同的一個(gè)附件
A.質(zhì)量管理
B.質(zhì)量策劃
C.質(zhì)量控制
D.質(zhì)量改進(jìn)
A.設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)部門(mén)
B.生產(chǎn)作業(yè)部門(mén)
C.質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
D.質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)
A.產(chǎn)品檢驗(yàn)
B.產(chǎn)品驗(yàn)證
C.型式試驗(yàn)
D.例行試驗(yàn)
最新試題
QC小組活動(dòng)起源于()。
目視管理要注重實(shí)效,以下不屬于判定其效果的原則是()。
影響現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量的要素有很多,我們習(xí)慣上將其稱為5M1E,以下不屬于5M1E內(nèi)容的是()。
有關(guān)“適用性”質(zhì)量的說(shuō)法,其實(shí)質(zhì)是指從()角度理解質(zhì)量。
由質(zhì)量因素引起的波動(dòng)分為偶然波動(dòng)和異常波動(dòng),下述說(shuō)法中正確的是()。
精益管理的基本理念是在產(chǎn)品形成的各個(gè)環(huán)節(jié)中,消除一切不必要的浪費(fèi),以下現(xiàn)象屬于典型浪費(fèi)的是()。
使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說(shuō)明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。
開(kāi)展質(zhì)量管理活動(dòng)必須遵循PDCA循環(huán),我們稱之為戴明環(huán),請(qǐng)問(wèn)PDCA是指()
以下關(guān)于糾正措施的表述,錯(cuò)誤的有()。
在生產(chǎn)實(shí)踐中,用于數(shù)據(jù)收集、整理和分析的方法有多種,其中檢查表主要應(yīng)用于()。