A.糾正
B.讓步
C.報(bào)廢
D.糾正措施
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A.向?qū)?br />
B.企業(yè)的最高管理者
C.企業(yè)授權(quán)的代表
D.審核組長(zhǎng)
A.確認(rèn)審核證據(jù)的準(zhǔn)確性
B.受審核方接收不符合
C.為末次會(huì)議順利召開(kāi)做準(zhǔn)備
D.商定糾正措施的驗(yàn)證方式
A.面談
B.查閱文件記錄
C.抽取產(chǎn)品送認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)
D.現(xiàn)場(chǎng)觀察
A.是確定體系是否持續(xù)滿足要求
B.是確定是否采取糾正措施,預(yù)防措施
C.同初審的目的一樣
D.是驗(yàn)證內(nèi)部審核糾正措施的有效性
A.將審核證據(jù)對(duì)照審核準(zhǔn)則形成審核發(fā)現(xiàn)
B.將審核發(fā)現(xiàn)對(duì)照審核準(zhǔn)則形成審核證據(jù)
C.將審核準(zhǔn)則形成審核證據(jù),從而形成審核發(fā)現(xiàn)
D.以上全部
最新試題
現(xiàn)行ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)的核心標(biāo)準(zhǔn)中,可作為認(rèn)證依據(jù)的是()。
在生產(chǎn)實(shí)踐中,用于數(shù)據(jù)收集、整理和分析的方法有多種,其中檢查表主要應(yīng)用于()。
影響現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量的要素有很多,我們習(xí)慣上將其稱為5M1E,以下不屬于5M1E內(nèi)容的是()。
對(duì)案例進(jìn)行分析,判斷其不符合標(biāo)準(zhǔn)哪個(gè)條款?同時(shí)說(shuō)明不符合事實(shí)。
使命是指一個(gè)組織存在的目的,以說(shuō)明其存在的理由或價(jià)值,保證組織經(jīng)營(yíng)目的的一致性。下列表述中,比較適宜作為某藥品生產(chǎn)企業(yè)使命的是()。
ISO9000標(biāo)準(zhǔn)中的“質(zhì)量”這一術(shù)語(yǔ),是指客體的固有特性滿足要求的程度,這里的“要求”通常不包括來(lái)自()的要求。
在質(zhì)量管理中,致力于制定質(zhì)量目標(biāo)并規(guī)定必要的運(yùn)行過(guò)程和相關(guān)資源以實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)的活動(dòng)是()
目視管理要注重實(shí)效,以下不屬于判定其效果的原則是()。
因果圖的作用是()。
在描述數(shù)據(jù)集中程度的特征值中,均值是其中的一個(gè)。如果樣本的均值有少許提高,則表明()。