A.麻醉藥品
B.毒性藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
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A.中藥二類
B.中藥三類
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.藥品廣告
B.廣告
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.與組織的宗旨相適應(yīng)
B.在組織內(nèi)得到溝通和理解
C.在持續(xù)適宜性方法得到評(píng)審
D.A+B+C
A.國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材物種
B.中藥材
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.安全監(jiān)管司的職責(zé)
B.市場(chǎng)監(jiān)督司的職責(zé)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志
B.注冊(cè)商標(biāo)
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.中藥口服藥品
B.生化藥口服藥品
C.兩者均是
D.兩者均不是
A.不得生產(chǎn)或者進(jìn)口、銷售和使用
B.應(yīng)當(dāng)撤銷該藥品批推證明文件,并予以公布
C.兩者皆可
D.兩者皆不可
A.中國(guó)藥典
B.衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)
C.兩者均是
D.兩者均不是
最新試題
甲類非處方藥是更安全、消費(fèi)者選擇更有經(jīng)驗(yàn)和把握的藥品,這類非處方藥可以在經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非藥品專營(yíng)企業(yè)(如超市、賓館、副食店等)中零。
已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊(cè)分為首次注冊(cè)、再次注冊(cè)、變更注冊(cè)和注銷注冊(cè)。
非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。
經(jīng)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點(diǎn)取得相應(yīng)的處方權(quán)。
我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個(gè)周期,參考人員須在連續(xù)兩個(gè)考試年度內(nèi)通過(guò)全部科目的考試。
首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。