國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年，2003年元月在國家局基礎上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration，SFDA)。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

人的本質(zhì)是（）

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

首次在中國銷售的藥品，在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗。

經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應的處方權。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

取得藥學專業(yè)技術職務任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。