藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥品具有特殊性和普通性。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構管理。

化學藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

藥事管理研究有規(guī)范性、結合性、開放性、實用性等特征。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產、流通進行監(jiān)督管理。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。