單項(xiàng)選擇題《人類(lèi)輔助生殖技術(shù)管理辦法》規(guī)定，申請(qǐng)開(kāi)展供精人工授精和體外授精-胚胎移植技術(shù)及其衍生技術(shù)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)（）

A.由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出初審意見(jiàn)，衛(wèi)生部審批；
B.由縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出初審意見(jiàn)，省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批；
C.由市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出初審意見(jiàn)，省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)審批；
D.由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)提出初審意見(jiàn)，國(guó)務(wù)院審批。


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2.單項(xiàng)選擇題我國(guó)《人類(lèi)輔助生殖技術(shù)管理辦法》規(guī)定，申請(qǐng)開(kāi)展夫精人工授精必須有（）審批。

A.縣級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
B.市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
C.省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)
D.國(guó)家衛(wèi)生部

3.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于血液與血液制品管理規(guī)定的描述中，（）是正確的。

A.血液是指用于臨床的全血或成分血
B.救死扶傷、保障臨床需要是我國(guó)血液與血液制品管理的基本原則之一
C.設(shè)立血站必須經(jīng)衛(wèi)生行政部門(mén)批準(zhǔn)
D.血液、采供血和檢測(cè)的原始記錄必須保存10年

4.單項(xiàng)選擇題血站采血時(shí)，每次采血量一般應(yīng)為（）。

A.100—200ml
B.200—400ml
C.200—300ml
D.300—400ml

5.多項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥品廣告的描述中正確的是（）。

A.處方藥可以在國(guó)務(wù)院衛(wèi)生部和藥品監(jiān)督管理局共同指定的醫(yī)學(xué)刊物上介紹；
B.處方藥不得在電視臺(tái)發(fā)布廣告；
C.藥品廣告內(nèi)容不得含有虛假內(nèi)容；
D.藥品廣告中可以利用醫(yī)師的名義和形象作證明。

6.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《廣告法》，下列（）媒體或公共場(chǎng)所禁止發(fā)布煙草廣告。

A.在廣播、電視上；
B.在各類(lèi)影劇院、會(huì)議廳；
C.在體育比賽場(chǎng)所；
D.在報(bào)紙、雜志上。

7.多項(xiàng)選擇題依據(jù)《食品衛(wèi)生法》，下列（）食品禁止經(jīng)營(yíng)。

A.含有蘇丹紅的辣椒粉；
B.病死、毒死的禽、畜；
C.含廣州管圓線蟲(chóng)的福壽螺；
D.含膨松劑的面包。

8.多項(xiàng)選擇題我國(guó)實(shí)行藥品分類(lèi)管理制度。下列描述正確的是（）。

A.我國(guó)將藥品分為處方藥和非處方藥；
B.藥店零售甲類(lèi)非處方藥，必須配備駐店執(zhí)業(yè)藥師；
C.零售乙類(lèi)非處方藥的商業(yè)企業(yè)應(yīng)經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)；
D.處方藥是指患者不需醫(yī)生處方，不需要醫(yī)生指導(dǎo)監(jiān)督，即可使用的藥品。

9.多項(xiàng)選擇題下列（）為各種健康相關(guān)產(chǎn)品的共同法律制度。

A.生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)審批許可制度
B.從業(yè)人員體檢制度
C.包裝管理制度
D.廣告審批制度

10.多項(xiàng)選擇題下列（）屬于我國(guó)目前規(guī)定的法定職業(yè)病。

A.塵肺
B.職業(yè)中毒
C.職業(yè)性放射病
D.職業(yè)性皮膚病