國家藥品評價中心主要負責(zé)全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。

醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。

我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀40年代。

執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。

國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理，各省級藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。

已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品，已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

凡是要求在低溫條件下（一般指2-8℃）儲存的藥品，如（）、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。

非處方藥綠色專有標(biāo)識用于甲類非處方藥藥品，紅色專有標(biāo)識用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。