藥品監(jiān)督檢驗在法律上具有功能強的仲裁性。

我國實施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應，屬于藥品嚴重不良反應。

我國高等藥學教育開設藥事管理學課程始于20世紀40年代。

處方藥應當憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。

藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實用性等特征。

藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤，應當拒絕調(diào)劑。

國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負責對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進行監(jiān)督管理。

人的本質(zhì)是（）