A.特殊管理制度
B.中藥品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品不良反應(yīng)
B.報(bào)告制度
C.越級(jí)報(bào)告
D.檢測(cè)管理制度
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物部分或全部阻斷另一種藥物的作用,合用時(shí)引起藥效降低
A.人體
B.機(jī)體
C.動(dòng)物病理模型
D.健康受試者
A.阿司匹林胃
B.非那西丁腎
C.肼苯噠嗪引起的狼瘡性腎炎
D.呋喃坦啶肺
A.生物學(xué)異常反應(yīng),如遺傳異常、特異的免疫反應(yīng)
B.大劑量使用藥物
C.藥動(dòng)學(xué)異常反應(yīng),如某些化合物通過(guò)異常代謝而被修飾
D.藥物藥理作用增強(qiáng)
最新試題
處方藥包括:()
藥品安全性指標(biāo)不包括()
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()
藥物不良反應(yīng)與藥源性疾病的主要差別在于()
藥品上市前臨床研究的局限性,其人為因素有:()
變質(zhì)的或被污染的藥品是()
用于臨床診斷或者治療的放射性核素制劑或者其標(biāo)記物是()。
下列不能遴選為OTC藥物的是()。
下列不屬于藥源性疾病的是()
國(guó)家基本藥物的遴選原則:()