A.靜脈給藥
B.口服給藥
C.舌下含化
D.肌內(nèi)注射
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你可能感興趣的試題
A.機(jī)體如何對(duì)藥物進(jìn)行處理
B.藥物如何影響機(jī)體
C.藥物發(fā)生動(dòng)力學(xué)變化的原因
D.合理用藥的治療方案
A.生理拮抗或協(xié)同
B.受體水平拮抗或協(xié)同
C.干擾神經(jīng)遞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)
D.絡(luò)合反應(yīng)
A.生物轉(zhuǎn)化是藥物從機(jī)體消除的唯一方式
B.藥物在體內(nèi)代謝的主要氧化酶是細(xì)胞色素P-450
C.肝藥酶的專一性很低
D.有些藥物可抑制肝藥酶合成
A.患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應(yīng)
B.強(qiáng)心甙所致的心律失常
C.四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染
D.阿托品在治療量解除胃腸痙攣時(shí)所致的口干、心悸
A.部分激動(dòng)劑
B.激動(dòng)劑
C.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
D.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗劑
最新試題
有首關(guān)消除的是()
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
久用可樂(lè)定降血壓,驟停血壓激烈回升屬于()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說(shuō)明()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
藥理學(xué)研究的主要對(duì)象是()。
藥源性疾病是()。
藥物消除t1/2的影響因素有()