單項(xiàng)選擇題與藥物吸收無(wú)關(guān)的因素是()。
A.藥物的理化性質(zhì)
B.藥物的劑型
C.給藥途徑
D.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
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1.單項(xiàng)選擇題脂溶性藥物從胃腸道吸收,主要是通過()。
A.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)吸收
B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散吸收
C.易化擴(kuò)散吸收
D.通過載體吸收
2.單項(xiàng)選擇題吸收是指藥物進(jìn)入()。
A.胃腸道過程
B.靶器官過程
C.血液循環(huán)過程
D.細(xì)胞內(nèi)過程
3.單項(xiàng)選擇題服用巴比妥類催眠藥后次晨出現(xiàn)困倦現(xiàn)象屬于()。
A.后遺效應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.停藥反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
4.單項(xiàng)選擇題決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素()。
A.作用強(qiáng)弱
B.吸收快慢
C.體內(nèi)分布速度
D.體內(nèi)消除速度
5.單項(xiàng)選擇題從下列pd2值中可知,與受體親和力最小的是()。
A.1
B.2
C.4
D.5
最新試題
遺傳異常主要表現(xiàn)在()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
量效曲線可以為用藥提供什么參考()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物副作用()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
藥物消除t1/2的影響因素有()
題型:多項(xiàng)選擇題
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
可用來注冊(cè)的是()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題