A.從濃度高的一側(cè)向濃度低的一側(cè)擴(kuò)散
B.耗能,不受飽和限速和競(jìng)爭(zhēng)抑制的影響
C.逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)
D.受脂溶性和極性等因素影響
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A.藥物的初始作用
B.藥物作用的結(jié)果
C.藥物的特異性
D.藥物的選擇性
A.副作用
B.后遺效應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.局部作用
A.起效快慢
B.強(qiáng)度與維持時(shí)間
C.后遺效應(yīng)大小
D.不良反應(yīng)的大小
A.ED50
B.LD50
C.TI
D.t1/2
A.藥物引起的反應(yīng)與個(gè)體體質(zhì)有關(guān),與用藥劑量無關(guān)
B.等量藥物引起和一般病人相似但強(qiáng)度更高的藥理效應(yīng)或毒性
C.用藥一段時(shí)間后,病人對(duì)藥物產(chǎn)生精神上依賴,中斷用藥,出現(xiàn)主觀不適
D.長(zhǎng)期用藥,需逐漸增加劑量,才可保持藥效不減
最新試題
長(zhǎng)期服用口服避孕藥者失敗,可能是因?yàn)椋ǎ?/p>
藥物一旦與血漿蛋白結(jié)合成結(jié)合型藥物,則()。
關(guān)于生物利用度的描述,下列錯(cuò)誤的是()。
已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml,則此藥的t1/2為()
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
可用來注冊(cè)的是()
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說明()。
親和力指數(shù)是指()
關(guān)于藥物血漿半衰期的描述,下列正確的是()
藥物消除t1/2的影響因素有()