A.藥品的注冊(cè)管理
B.藥品的生產(chǎn)管理
C.藥品的流通管理
D.藥品的使用管理
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A.變態(tài)反應(yīng)
B.撤藥反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.繼發(fā)反應(yīng)
A.國(guó)家藥典委員會(huì)
B.衛(wèi)生部
C.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局
A.Ⅰ期臨床試驗(yàn)
B.Ⅱ期臨床試驗(yàn)
C.Ⅲ期臨床試驗(yàn)
D.Ⅳ期臨床試驗(yàn)
A.A種藥物劑量的一半加B種藥物等效劑量的一半引起A種藥物或B種藥物單獨(dú)應(yīng)用全量時(shí)所產(chǎn)生的效應(yīng)
B.聯(lián)合用藥時(shí),作用強(qiáng)度等于每種藥物單獨(dú)應(yīng)用時(shí)作用強(qiáng)度之和
C.聯(lián)合用藥產(chǎn)生的效果超過(guò)單獨(dú)用藥效應(yīng)的總和
D.一種藥物可使組織或受體對(duì)另一種藥物的敏感性增強(qiáng)的現(xiàn)象
A.停用一切藥物
B.停用可疑藥物
C.對(duì)癥治療
D.可用拮抗劑治療
最新試題
反跳現(xiàn)象屬于:()
用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)證或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)是()
服用巴比妥類(lèi)催眠藥后次晨的宿醉現(xiàn)象,屬于()
國(guó)家基本藥物的特點(diǎn)是:()
處方藥與非處方藥的區(qū)別主要體現(xiàn)在:()
新藥上市后監(jiān)測(cè),在廣泛使用條件下考察療效和不良反應(yīng)()
藥物不良反應(yīng)包括:()
處方藥包括:()
國(guó)家基本藥物的遴選原則是:()
藥物的增強(qiáng)作用是指()