單項(xiàng)選擇題給藥劑量大,則()。
A.血藥濃度波動(dòng)小
B.血藥濃度波動(dòng)大
C.血藥濃度不波動(dòng)
D.血藥濃度高
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1.單項(xiàng)選擇題藥物的體內(nèi)過程是指()
A.藥物在靶細(xì)胞或組織中的濃度
B.藥物在血液中的濃度
C.藥物在肝臟中的生化轉(zhuǎn)化和腎臟排出
D.藥物的吸收、分布、代謝和排泄
2.單項(xiàng)選擇題藥物作用的兩重性指()
A.既有對因治療作用,又有對癥治療作用
B.既有副作用,又有毒性作用
C.既有治療作用,又有不良反應(yīng)
D.既有局部作用,又有全身作用
3.單項(xiàng)選擇題藥物的最大效能反映藥物的()
A.內(nèi)在活性
B.效應(yīng)強(qiáng)度
C.親和力
D.量效關(guān)系
4.多項(xiàng)選擇題競爭性拮抗藥具有下列特點(diǎn)()
A.對受體有親和力
B.對受體有內(nèi)在活性
C.可抑制激動(dòng)藥的最大效能
D.當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí),仍然達(dá)到原有效應(yīng)
5.多項(xiàng)選擇題關(guān)于經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物,下列描述正確的是()
A.可具有活性
B.有利于腎小管重吸收
C.脂溶性增加
D.失去藥理活性
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有首關(guān)消除的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物進(jìn)入循環(huán)后首先()。
題型:單項(xiàng)選擇題
部分激動(dòng)藥的特點(diǎn)有()
題型:多項(xiàng)選擇題
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
題型:單項(xiàng)選擇題
pKa值是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
藥理學(xué)研究的主要對象是()。
題型:單項(xiàng)選擇題
親和力指數(shù)是指()
題型:單項(xiàng)選擇題
藥物副作用()
題型:單項(xiàng)選擇題
腎功能不良時(shí),用藥時(shí)需要減少劑量的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
孕婦用藥容易發(fā)生致畸胎作用的時(shí)間是()。
題型:單項(xiàng)選擇題