A.受體
B.第二信使
C.激動(dòng)藥
D.結(jié)合體
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A.吸收
B.分布
C.貯存
D.再分布
A.藥物吸收速度與消除速度相等
B.藥物吸收過(guò)程已完成
C.藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡
D.藥物消除過(guò)程才開(kāi)始
A.治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的反應(yīng)
B.難以避免,停藥后可恢復(fù)
C.常因劑量過(guò)大引起
D.常因藥物作用選擇性低引起
E.副作用與治療目的是相對(duì)的
A.藥物的理化性質(zhì)和局部器官的血流量
B.各種細(xì)胞膜屏障
C.藥物與血漿蛋白的結(jié)合率
D.所有這些
A.副作用
B.變態(tài)反應(yīng)
C.毒性反應(yīng)
D.停藥反應(yīng)
最新試題
某藥的量效關(guān)系曲線平行右移,說(shuō)明()。
麻黃堿短期內(nèi)用藥數(shù)次引起效應(yīng)降低,稱為()。
藥物聯(lián)合使用,其總的作用大于各藥物單獨(dú)作用的代數(shù)和,這種作用稱為藥物的()。
質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物()
pKa值是()。
弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是()
生產(chǎn)新藥或者已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的藥品,須經(jīng)何部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào):()
某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與苯巴比妥合用時(shí),比單獨(dú)應(yīng)用時(shí)其效應(yīng)()。
多數(shù)藥物在血中是以結(jié)合形式存在的,常與藥物結(jié)合的物質(zhì)是()。
治療指數(shù)是指()