A.藥品安全監(jiān)管司
B.政策法規(guī)司
C.藥品市場(chǎng)監(jiān)督司
D.藥品注冊(cè)司
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.藥品注冊(cè)司
B.國家藥典委員會(huì)
C.政策法規(guī)司
D.藥品審評(píng)中心
A.參與起草或制定有關(guān)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的法律、法規(guī)和規(guī)章
B.制定納入社會(huì)醫(yī)療保險(xiǎn)的藥品目錄
C.參與制定國家基本藥物目錄
D.擬訂和修訂醫(yī)療器械產(chǎn)品的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
A.衛(wèi)生部
B.SFDA
C.疾病預(yù)防控制中心
D.防疫站
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家中醫(yī)藥管理局
C.衛(wèi)生部
D.國家發(fā)展和改革委員會(huì)
A.國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的甲類藥品
B.麻醉藥品、精神藥品
C.計(jì)劃免疫藥品
D.國家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄中的乙類
最新試題
農(nóng)村衛(wèi)生工作的目標(biāo)是:根據(jù)全面建設(shè)小康社會(huì)和社會(huì)主義現(xiàn)代化建設(shè)第三步戰(zhàn)略目標(biāo)的總體要求,到()年,在全國農(nóng)村基本建立起適應(yīng)社會(huì)主義市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)體制要求和農(nóng)村經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展水平的()體系和()制度。
某外國企業(yè)擬在中國為其一種藥品申請(qǐng)新藥注冊(cè),應(yīng)當(dāng)向國家食品藥品監(jiān)督管理局的下列哪個(gè)部門或直屬機(jī)構(gòu)咨詢和辦理相關(guān)手續(xù)()
根據(jù)《中華人民共和國憲法》和《中華人民共和國行政監(jiān)察法》,監(jiān)察部享有的行政權(quán)力不包括()
有權(quán)力可以決定調(diào)整卡價(jià)苗等計(jì)劃免疫藥品的含稅出廠價(jià)格的部門是()
負(fù)責(zé)修訂中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的政府部門是:()
《中華人民共和國傳染病防治法》修訂于()開始施行。
研究擬定衛(wèi)生工作的法律、法規(guī)和方針政策,研究提出衛(wèi)生事業(yè)發(fā)展規(guī)劃和戰(zhàn)略目標(biāo),制定技術(shù)規(guī)范和衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)并監(jiān)督實(shí)施是()的職責(zé)。
衛(wèi)生行政部門行使衛(wèi)生監(jiān)督職能的執(zhí)行機(jī)構(gòu)是()
國家食品藥品監(jiān)督管理局履行職能的過程中,一般不會(huì)涉及的產(chǎn)品是:()
()負(fù)責(zé)組織、指導(dǎo)醫(yī)藥廣告發(fā)布活動(dòng)監(jiān)督和案件查處工作