A.炮制的中藥飲片是市場上沒有供應的中藥飲片
B.二級以上醫(yī)院應當由主管中藥師以上專業(yè)技術人員負責調劑復核工作
C.醫(yī)療機構使用的中藥飲片主要靠自行炮制,不得采購
D.中藥飲片調配復核率應該達到100%,每劑重量誤差應在±5%以內
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A.產地初加工是指在中藥材產地對地產中藥材進行潔凈、除去非藥用部位、干燥等處理
B.嚴禁濫用硫黃熏蒸等方法,二氧化硫等物質殘留必須符合國家規(guī)定
C.采集應堅持“最大持續(xù)產量”的原則
D.為了中藥現(xiàn)代化,道地藥材按現(xiàn)代化方法進行加工
A.藥品監(jiān)督管理部門根據監(jiān)督管理的需要,可以對藥品質量進行抽查檢驗
B.抽查檢驗應當按照規(guī)定抽樣,可收取檢驗費用,但是不得收取其他費用,并應購買樣品
C.對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,并在七日內作出行政處理決定
D.對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料,藥品監(jiān)督管理部門可以查封、扣押,藥品需要檢驗的,應當自檢驗報告書發(fā)出之日起十五日內作出行政處理決定
A.認定為經營者的行為
B.認定與經營者無關
C.根據情況認定為經營者的行為
D.不受《反不正當競爭法》約束
A.進口普通化妝品
B.國產普通化妝品
C.進口特殊化妝品
D.國產特殊化妝品
A.銷售對象是消費者個人
B.所銷售的醫(yī)療器械需要醫(yī)生協(xié)助使用
C.在《醫(yī)療器械經營許可證》經營范圍內銷售
D.所銷售的醫(yī)療器械應標注安全使用的特別說明
A.中藥配方顆粒品種在上市前無需取得藥品批準文號,但需要由生產企業(yè)報所在地省級藥品監(jiān)督管理部門備案
B.生產中藥配方顆粒的中藥生產企業(yè)應取得《藥品生產許可證》,生產范圍有中藥飲片即可生產中藥配方顆粒
C.生產企業(yè)可采購用于中藥配方顆粒生產的中藥飲片
D.生產中藥配方顆粒所需中藥材必須是道地藥材
A.通報批評
B.降低資質等級
C.行政拘留
D.責令關閉
A.負責藥品研制環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰
B.負責藥品生產環(huán)節(jié)的許可、檢查和處罰
C.負責藥品批發(fā)許可、零售連鎖總部許可、檢查和處罰
D.負責藥品互聯(lián)網銷售第三方平臺備案及檢查和處罰
A.15本,15本
B.16本,15本
C.17本,16本
D.16本,16本
A.嚴格藥品上市審評審批
B.加快推進上市前仿制藥質量和療效一致性評價
C.加大醫(yī)藥產業(yè)結構調整力度
D.健全短缺藥品、低價藥品監(jiān)測預警和分級應對機制
最新試題
有關化妝品生產許可和進口管理的說法,錯誤的是()。
根據上述信息,該醫(yī)院配制醫(yī)療機構中藥制劑需要遵循的規(guī)定不包括 ()
以下關于毒性中藥飲片供應和采購渠道的說法,錯誤的是()。
上述情景中的“牛黃、麝香”的遴選部門及省級相關部門的調整權限分別為()
針對該藥品廣告,可以宣傳的內容為()
合理用藥目錄更新調整的時間原則上不短于()。
根據《關于加強醫(yī)療機構藥事管理促進合理用藥的意見》,藥學服務是醫(yī)療服務的組成部分。關于上述政策處方審核的說法,正確的是()
以下關于毒性中藥飲片定點生產管理的說法,錯誤的是()。
開展疫苗臨床試驗以及在中國境內申請疫苗上市的,批準部門是()
根據《疫苗管理法》,疫苗上市許可持有人應當對疫苗進行質量跟蹤分析,持續(xù)提升質量控制標準,改進生產工藝,提高生產工藝穩(wěn)定為了達到上述目標,疫苗上市許可持有人需要完成的行政許可程序包括()