A.《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》
B.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理管理?xiàng)l例》
C.《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》
D.《傳染病防治法》
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A.1年
B.2年
C.18個(gè)月
D.5年
A.經(jīng)治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案，在取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或者被授權(quán)負(fù)責(zé)人員的批準(zhǔn)后實(shí)施
B.經(jīng)治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案，在取得同行討論批準(zhǔn)后實(shí)施
C.經(jīng)治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案，在取得第三者證實(shí)有效后實(shí)施
D.經(jīng)治醫(yī)師提出醫(yī)療處置方案，在取得縣級以上衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)后實(shí)施
A.罰款
B.吊銷醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
C.民事賠償
D.撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件
A.省級以上衛(wèi)生行政部門
B.設(shè)區(qū)的市級以上衛(wèi)生行政部門
C.縣級以上衛(wèi)生行政部門
D.以上都是
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
最新試題
供應(yīng)室三區(qū)劃分為：（）、（）、（）。
無菌包上應(yīng)標(biāo)明：（）、 （）、（）、（）、（）。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。
血液透析室應(yīng)當(dāng)建立醫(yī)院感染控制監(jiān)測制度，開展（）監(jiān)測和（）監(jiān)測。
保藏機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)制定嚴(yán)格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進(jìn)出和儲(chǔ)存的記錄，建立（）制度，并指定（）負(fù)責(zé)。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應(yīng)當(dāng)（）單獨(dú)儲(chǔ)存。
手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動(dòng)沖洗或浸泡消毒（）min ，凈水沖洗30s，再按標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行處理。
干熱滅菌物品包體積不應(yīng)超過（），油劑、粉劑的厚度不應(yīng)超過（），凡士林紗布條厚度不應(yīng)超過（），裝載高度不應(yīng)超過滅菌器內(nèi)腔高度的（） ，物品間應(yīng)留有充分的空間。
紫外線消毒從燈亮（）分鐘計(jì)時(shí)，消毒時(shí)間為（）分鐘。
穿刺針、手術(shù)吸引頭等管腔類器械，應(yīng)使用（）或（）進(jìn)行干燥處理。
生物監(jiān)測不合格時(shí)，應(yīng)盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應(yīng)分析不合格原因，改進(jìn)后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。