保藏機構應當制定嚴格的安全保管制度，作好病原微生物菌（毒）種和樣本進出和儲存的記錄，建立（）制度，并指定（）負責。對高致病性病原微生物菌（毒）種和樣本應當（）單獨儲存。

日常監(jiān)測在檢查包裝時進行，應（）或借助（）檢查。清洗后的器械表面及其關節(jié)、齒牙應光潔，無（）、（）、（）等殘留物質和銹斑。

血液透析事件記錄應包括血液透析器（）及（）。

任何物品在消毒滅菌前均應充分（）。

對重復使用的診療器械、器具和物品，進行回收、分類 、清洗及消毒的區(qū)域，為（）。

醫(yī)療機構醫(yī)用診療包使用后處理流程：（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）→（）。

透析結束后的復用透析器，如有特殊情況，2小時內不準備處置的血液透析器可在沖洗后冷藏，但（）之內必須完成血液透析器的消毒和滅菌程序。

血液透析室應當建立（）和（）質量監(jiān)測制度，確保透析液和透析用水的質量和安全；血液透析室應當根據設備要求定期對水處理系統(tǒng)進行沖洗消毒，并應當每次隨后測定（），確保安全。

生物監(jiān)測不合格時，應盡快召回（）以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理，并應分析不合格原因，改進后，生物監(jiān)測連續(xù)（）次合格后方可使用。

穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械，應使用（）或（）進行干燥處理。