填空題醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)貨查驗(yàn)記錄和銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存至醫(yī)療器械有效期后()年;無有效期的,不得少于()年。
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下列哪種醫(yī)療器械需要定期校準(zhǔn)()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)如何確保醫(yī)療器械的追溯性()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng),通常是由哪個(gè)單位提出()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴(yán)格()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí),應(yīng)當(dāng)采取什么措施()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進(jìn)行的()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí),需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)應(yīng)當(dāng)如何管理()?
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
某公司為保護(hù)環(huán)境研制了易降解的避孕套,對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行生物學(xué)安全評(píng)價(jià)試驗(yàn)時(shí)無需進(jìn)行()。
題型:?jiǎn)雾?xiàng)選擇題