問(wèn)答題經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售人員銷售一次性使用無(wú)菌器械，應(yīng)出具哪些證明？
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1.問(wèn)答題醫(yī)療器械嚴(yán)重傷害事件有哪些？
2.填空題醫(yī)療器械新產(chǎn)品，是指國(guó)內(nèi)市場(chǎng)尚未出現(xiàn)過(guò)的或者（）、（）、（）未得到國(guó)內(nèi)認(rèn)可的全新的品種。
9.判斷題新設(shè)立獨(dú)立經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的，應(yīng)當(dāng)單獨(dú)申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可或備案。
10.填空題從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地（）食品藥品監(jiān)管部門提出申請(qǐng) 。
最新試題
醫(yī)療器械的命名應(yīng)當(dāng)遵循什么原則（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
足部的附骨形態(tài)上屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不屬于醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)需要提交的資料（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書的變更申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的召回通知應(yīng)當(dāng)如何發(fā)布（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時(shí)，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)都必須是（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的進(jìn)口單位在進(jìn)口醫(yī)療器械時(shí)，需要向哪個(gè)部門提交進(jìn)口申請(qǐng)（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題