問(wèn)答題從事第二類、第三類醫(yī)療器械批發(fā)業(yè)務(wù)以及第三類醫(yī)療器械零售業(yè)務(wù)的經(jīng)營(yíng)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度。記錄事項(xiàng)包括哪些？
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最新試題
足部的附骨形態(tài)上屬于（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
下列哪項(xiàng)不是醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用單位應(yīng)當(dāng)遵守的原則（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)如何對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行質(zhì)量控制（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴(yán)重安全隱患時(shí)，應(yīng)當(dāng)采取什么措施（）？
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在醫(yī)療器械安全性評(píng)估中安全的等級(jí)分為（）。
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)在哪種情況下進(jìn)行（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械注冊(cè)證書(shū)的變更申請(qǐng)，通常是由哪個(gè)單位提出（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的注冊(cè)證書(shū)被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)如何處理（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)療器械的臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)必須滿足哪些要求才能作為申請(qǐng)注冊(cè)的依據(jù)（）？
題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題
醫(yī)用器械的總體安全包括（）。
題型：多項(xiàng)選擇題