醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？

醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施（）？

醫(yī)療器械的分類管理是基于什么原則進行的（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？

在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風險都必須是（）。

醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時，應(yīng)當遵守哪些規(guī)定（）？

醫(yī)療器械的追溯性在哪些環(huán)節(jié)起到重要作用（）？

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

醫(yī)療器械風險管理標準的基本思想是（）。

下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是（）。