A.心臟起搏器
B.中心靜脈導(dǎo)管
C.微導(dǎo)絲
D.封堵器
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A.12
B.20
C.24
D.30
A.有源醫(yī)療器械
B.無源醫(yī)療器械
C.有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械
A.12
B.24
C.36
A.X光機
B.柳葉刀
C.止血鉗
A.I
B.II
C.III
A.有源醫(yī)療器械
B.無源醫(yī)療器械
C.有源醫(yī)療器械和無源醫(yī)療器械
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.省,自治區(qū),直轄市藥品監(jiān)督管理部門
C.所設(shè)市藥品監(jiān)督管理部門
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》有效期屆滿未申請或者末獲準換證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營或者依法關(guān)閉的
C.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回或者宣布無效的
D.不可抗力導(dǎo)致醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)無法正常經(jīng)營的
A.上一年度新開辦的企業(yè)
B.上一年度檢查中存在問題的企業(yè)
C.因違反有關(guān)法律、法規(guī),受到行政處罰的企業(yè)
D.(食品)藥品監(jiān)督管理部門認為需要進行現(xiàn)場檢查的其他企業(yè)
最新試題
在醫(yī)療器械安全性評估中安全的等級分為()。
醫(yī)用器械的總體安全包括()。
醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責實施()?
下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料()?
醫(yī)療器械在使用過程中出現(xiàn)故障或異常情況時,應(yīng)該如何處理()?
下列有關(guān)醫(yī)療器械產(chǎn)品名稱的說法正確的是()。
醫(yī)療器械的進口單位在進口醫(yī)療器械時,需要向哪個部門提交進口申請()?
醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何對醫(yī)療器械進行質(zhì)量控制()?
無菌器械生產(chǎn)企業(yè)的企業(yè)名稱發(fā)生變更時,需經(jīng)下列哪一部門批準()。
下列對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的設(shè)備要求描述正確的是()。