下列哪項不屬于醫(yī)療器械注冊時需要提交的資料（）？

進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學(xué)安全評價試驗時無需進行（）。

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，應(yīng)當在哪種情況下進行（）？

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？

醫(yī)療器械的召回行動通常由哪個單位負責(zé)實施（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？

醫(yī)療器械的注冊證書被撤銷后，已上市銷售的醫(yī)療器械應(yīng)當如何處理（）？

醫(yī)療器械的生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位應(yīng)當如何確保醫(yī)療器械的追溯性（）？