《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》規(guī)定，（）應(yīng)當(dāng)符合國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)農(nóng)村主管部門規(guī)定的健康標(biāo)準(zhǔn)。

組織分發(fā)國(guó)家強(qiáng)制免疫用生物制品的機(jī)構(gòu)是（）

負(fù)責(zé)審查三級(jí)、四級(jí)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)立條件的是（）

各級(jí)獸醫(yī)行政管理部門可以參與的是（）

發(fā)證機(jī)關(guān)受理設(shè)立動(dòng)物診療機(jī)構(gòu)的申請(qǐng)后，完成對(duì)申請(qǐng)材料的審核和對(duì)動(dòng)物診療場(chǎng)所的實(shí)地考查的時(shí)限是（）

按照處方、病歷管理制度，執(zhí)業(yè)獸醫(yī)師的錯(cuò)誤做法是（）

指定專人對(duì)獸用復(fù)方氯胺酮注射液定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施監(jiān)管的是（）

中獸藥說(shuō)明書應(yīng)注明的內(nèi)容（）

執(zhí)業(yè)獸醫(yī)在動(dòng)物診療活動(dòng)中發(fā)現(xiàn)動(dòng)物染疫或者疑似染疫的，錯(cuò)誤做法是（）

.需要重新辦理動(dòng)物診療許可手續(xù)，申請(qǐng)換發(fā)動(dòng)物診療許可證的情況是（）