A.質(zhì)量門(mén)的檢驗(yàn)必須是100%檢查,不能是抽檢
B.SGM項(xiàng)目GP12期間必須執(zhí)行100%檢查
C.驗(yàn)證崗位有看板要求,一般檢驗(yàn)工位不做強(qiáng)制性要求
D.GP12退出需要得到領(lǐng)導(dǎo)層和客戶的雙重批準(zhǔn)
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A.項(xiàng)目開(kāi)發(fā)階段
B.Bypass生產(chǎn)
C.重要變更過(guò)程
D.客戶抱怨
A.1
B.2
C.3
D.內(nèi)部定義
A.從多方面識(shí)別可能出現(xiàn)的各類變化點(diǎn)
B.對(duì)變化點(diǎn)建立管理預(yù)案,明確響應(yīng)部門(mén)或責(zé)任人
C.對(duì)變化實(shí)施過(guò)程進(jìn)行跟蹤和驗(yàn)證
D.必要的文件更新
A.人員帶病上崗
B.生產(chǎn)節(jié)拍輕微加快
C.設(shè)備計(jì)劃性大修維護(hù)保養(yǎng)
D.供應(yīng)商的零件讓步接收
A.產(chǎn)品或過(guò)程的更改變化點(diǎn)識(shí)別
B.生產(chǎn)過(guò)程變化點(diǎn)識(shí)別
C.產(chǎn)品和過(guò)程更改管理
D.生產(chǎn)過(guò)程變化點(diǎn)管理
最新試題
一線員工的標(biāo)準(zhǔn)化操作員培訓(xùn)的四個(gè)步驟包括:()。
對(duì)于培訓(xùn)各階段的考評(píng)要求,下面說(shuō)法正確的是()。
關(guān)于備件管理,下面的說(shuō)法不正確的是()
試生產(chǎn)控制計(jì)劃對(duì)于產(chǎn)品尺寸、性能等項(xiàng)目的檢測(cè)頻次是100%。
反饋的對(duì)象指的是前工序或供應(yīng)商。
如果有多條生產(chǎn)線生產(chǎn)同樣的產(chǎn)品,相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)可以不同。
產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)該下道工序高于上道工序才能預(yù)防不良品流出。
所謂異物就是顧客不想看到或購(gòu)買的,產(chǎn)品要求以外的所有物質(zhì)。
最新職業(yè)健康安全體系是ISO 45001。
對(duì)后工序發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問(wèn)題,都應(yīng)該通過(guò)質(zhì)量警示單進(jìn)行前饋后饋,包括供方和顧客。