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A.早期胚胎內(nèi)細(xì)胞團(tuán)
B.核移植技術(shù)獲得重構(gòu)胚
C.來源于胚胎的卵黃囊內(nèi)胚層原始生殖細(xì)胞(PGE)
D.內(nèi)胚層細(xì)胞
A.克隆人沖擊了現(xiàn)有的婚姻、家庭和兩性關(guān)系等傳統(tǒng)的倫理道德觀念
B.克隆人是在人為的制造心理上和社會(huì)地位上都不健全的人
C.由于克隆技術(shù)尚不成熟,可能育出有生理缺陷的孩子
D.重構(gòu)胚胎成功率低
A.肝細(xì)胞
B.甲狀腺
C.胰
D.生殖腺細(xì)胞
E.以上都不是
A.T淋巴細(xì)胞
B.神經(jīng)干細(xì)胞
C.淋巴細(xì)胞
D.胚胎干細(xì)胞
A.產(chǎn)品特點(diǎn)
B.工藝難度
C.高細(xì)胞密度
D.快速可行
A.骨髓
B.胚胎
C.胚盤
D.表皮
A.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)元
B.神經(jīng)干細(xì)胞分化形成神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞
C.神經(jīng)干細(xì)胞分化成為造血細(xì)胞
D.造血干細(xì)胞分化成為肌細(xì)胞
E.胚胎干細(xì)胞分化成為神經(jīng)干細(xì)胞
A.專能干細(xì)胞只能分化成一種類型或功能密切相關(guān)的兩種類型的細(xì)胞
B.多能干細(xì)胞具有分化成多種組織細(xì)胞的潛能,但卻失去了發(fā)育成完整個(gè)體的能力
C.全能干細(xì)胞可以分化為全身200多種細(xì)胞類型,并進(jìn)一步形成機(jī)體的所有組織、器官
D.胚胎干細(xì)胞是多能干細(xì)胞
A.可以用于治療由于細(xì)胞壞死,退化或功能異常引起的疾病
B.在體外誘導(dǎo)分化可培育出人造組織器官
C.是研究體外細(xì)胞分化的理想材料
D.不能用于治療糖尿病、肝衰竭等疾病
A.這個(gè)實(shí)驗(yàn)證明了干細(xì)胞具有全能性
B.從羊水中提取的干細(xì)胞與由其生成的肌肉細(xì)胞的染色體組成不一樣
C.這些骨骼、神經(jīng)等器官的形成是細(xì)胞分裂與分化的結(jié)果
D.這些干細(xì)胞可以生成更多種類、更有價(jià)值的人體細(xì)胞,將有助于更多的醫(yī)學(xué)用途
最新試題
某實(shí)驗(yàn)室從酵母中克隆了一基因,并發(fā)現(xiàn)它的蛋白質(zhì)產(chǎn)物與細(xì)胞周期的調(diào)控有關(guān)。為了研究其在人細(xì)胞中同源的作用,請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一套研究方案。
簡(jiǎn)述溶酶體酶在細(xì)胞內(nèi)的合成、修飾直至轉(zhuǎn)運(yùn)到初級(jí)溶酶體中的過程與可能的機(jī)制。
2007年諾貝爾醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被()分享,他們的主要貢獻(xiàn)是在()方面的研究。
簡(jiǎn)述p53基因“基因衛(wèi)士”的功能。
動(dòng)物細(xì)胞在體外可傳代的次數(shù)與物種的壽命無關(guān)。()
已知某信號(hào)分子(分泌蛋白)引發(fā)的下游事件可抑制細(xì)胞分裂,我們推測(cè)該信號(hào)分子的受體可能分布在細(xì)胞膜上。請(qǐng)你設(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)方案證實(shí):(1)該信號(hào)分子的受體確實(shí)存在于細(xì)胞膜上;(2)該信號(hào)分子是通過與其受體的結(jié)合抑制了細(xì)胞分裂。該實(shí)驗(yàn)應(yīng)特別注意哪些關(guān)鍵環(huán)節(jié)?
胚胎發(fā)育早期形成的三個(gè)胚層基本上決定了它們的發(fā)育方向,如中胚層將要發(fā)育成表皮組織。()
動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性造成微管迅速伸長(zhǎng)或縮短。設(shè)想一條單一的處于縮短狀態(tài)的微管:(1)如果要停止縮短并進(jìn)入伸長(zhǎng)狀態(tài),其末端必須發(fā)生什么變化?(2)發(fā)生這一轉(zhuǎn)換后微管蛋白的濃度有什么變化?(3)如果溶液中只有GDP而沒有GTP,將會(huì)發(fā)生什么情況?(4)如果溶液中存在不能被水解的GTP類似物,將會(huì)發(fā)生什么情況?
試述單體GTP結(jié)合蛋白的種類、 功能及其參與調(diào)控的主要細(xì)胞活動(dòng)。
緊密連接是表皮組織細(xì)胞的主要連接方式,參與緊密連接的兩個(gè)重要的蛋白質(zhì)分別是()和()。