醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)在發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械存在嚴重安全隱患時，應(yīng)當采取什么措施（）？

醫(yī)療器械風(fēng)險管理標準的基本思想是（）。

下列哪種醫(yī)療器械的監(jiān)管要求最為嚴格（）？

在權(quán)衡患者受益和與高水平的健康與安全保障相一致時，任何與醫(yī)療器械使用有關(guān)的風(fēng)險都必須是（）。

足部的附骨形態(tài)上屬于（）。

進行臨床試用的醫(yī)療器械是（）。

醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當如何保證醫(yī)療器械的包裝和標簽的合規(guī)性（）？

某公司為保護環(huán)境研制了易降解的避孕套，對該產(chǎn)品進行生物學(xué)安全評價試驗時無需進行（）。

醫(yī)療器械的命名應(yīng)當遵循什么原則（）？

醫(yī)療器械注冊證書的變更申請，通常是由哪個單位提出（）？