半合成大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，結(jié)構(gòu)改造的部位，一般在（）

根據(jù)結(jié)構(gòu)特征唑類抗真菌藥分為（）

美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎上（）得到的。

下列關(guān)于硫酸鏈霉素的描述不正確的是（）

鹽酸乙胺丁醇右旋體的活性是內(nèi)消旋體的12倍，為左旋體的200-500倍，藥用為（）

鏈霉素的苷元是（）

三環(huán)胺類抗病毒藥是（）

金霉素是在四環(huán)素的基礎上（）得到的。

非核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑是（）

藥物在體內(nèi)的官能團化反應包括（）