A.性染色體遺傳性疾病
B.多在成年發(fā)病
C.一般無(wú)貧血和血小板減少
D.SBB 染色體陰性
E.骨髓中可見(jiàn)到尼曼—匹克細(xì)胞
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A.增生活躍或明顯活躍
B.粒系、紅系增生減低
C.原始巨核細(xì)胞大于30%
D.巨核細(xì)胞分裂現(xiàn)象少見(jiàn)
E.骨髓穿刺常干抽
A.有核細(xì)胞增生程度較輕
B.原始細(xì)胞大于30%
C.有Auer 小體
D.白血病細(xì)胞核仁明顯
E.白血病細(xì)胞胞漿少,嗜堿性,無(wú)顆粒
A.細(xì)胞形態(tài)不能分型
B.常規(guī)細(xì)胞化學(xué)染色陰性
C.無(wú)Auer 小體
D.無(wú)髓系分化抗原出現(xiàn)
E.不表達(dá)T、B 細(xì)胞系分化抗原
A.胞核大,圓或類圓形
B.核染色質(zhì)密集
C.胞漿量中等,嗜堿性
D.染色質(zhì)分散,核仁不明顯
E.有較多微絨毛
A.骨髓紅系、粒系、巨核系均異常增生
B.常繼發(fā)于放、化療后
C.臨床表現(xiàn)于其他白血病類似
D.肝脾腫大明顯
E.生存期短,預(yù)后不良
A.起源于多能干細(xì)胞
B.CD34及P-糖蛋白高表達(dá)
C.髓細(xì)胞系及淋巴細(xì)胞系共同累及
D.B 細(xì)胞及T 細(xì)胞同時(shí)存在可稱為MAL
E.可分為雙表型、雙系列型和系列轉(zhuǎn)換型
A.脾進(jìn)行性腫大
B.外周血嗜堿粒細(xì)胞大于20%
C.骨髓中膠原纖維顯著增生
D.羥基脲治療有效
E.出現(xiàn)Ph 染色體以外的染色體異常
A.形成的BCR-ABL 融合基因與CML 中的BCR-ABL 融合基因相同
B.可在前B-ALL,C-ALL 中檢出
C.白細(xì)胞明顯增高
D.初期誘導(dǎo)反應(yīng)較好
E.易復(fù)發(fā),生存期短
A.病態(tài)造血
B.中性粒細(xì)胞減少
C.貧血
D.網(wǎng)織紅細(xì)胞減少
E.單核細(xì)胞減少
A.HCL
B.AMLM1
C.AMLM2
D.AMLM3
E.AMLM5
最新試題
ITP做骨髓細(xì)胞學(xué)檢查的目的是()
病兒,3歲,男,為小細(xì)胞低色素性貧血,Hb為58g/L,HbF為23%,HbA2為4.7%,最可能是()
成人HbF正常參考值是()
患者全血細(xì)胞減少,疑急性白血病或再生障礙性貧血,既簡(jiǎn)便又能鑒別它們的檢查是()
正常骨髓中細(xì)胞內(nèi)鐵的參考值是()
下列哪個(gè)疾病可出現(xiàn)A ure小體()
骨髓象中,原粒為34%,早幼粒為16%,中性分葉核粒細(xì)胞為2%,原單為24%,幼單為16%,晚幼紅為3%,淋巴細(xì)胞為5%,下列哪項(xiàng)符合()
關(guān)于高鐵血紅蛋白還原(MHb-RT)正確的是()
β-地貧可出現(xiàn)下列哪項(xiàng)異常()
骨髓象中,原粒為90%,早幼粒為3%,中性中幼粒為1%,中性分葉核粒細(xì)胞為1%,中幼紅為1%,晚幼紅為1%,淋巴細(xì)胞為3%,下列哪項(xiàng)符合()