A.1+9（v/v）乙醚/正己烷
B.2+3（v/v）二氯甲烷/正己烷
C.1+1（v/v）二氯甲烷/正己烷
D.二氯甲烷
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A.樣品采集后應(yīng)避光于4℃以下冷藏，7日內(nèi)提取完畢
B.樣品采集后應(yīng)避光于-15℃以下保存，30日內(nèi)完成提取
C.樣品采集、貯存和處理過(guò)程中受熱、臭氧、氮氧化物、紫外光都會(huì)引起多環(huán)芳烴的降解，需要密閉、低溫、避光保存
D.制備好的樣品在4℃以下冷藏保存，30日內(nèi)完成分析
A.氣相；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
B.顆粒物；XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
D.氣相和顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒、XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
A.氣相；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
B.顆粒物；XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
D.氣相和顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒、XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
A.氣相；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
B.顆粒物；XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
C.顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒
D.氣相和顆粒物；玻璃（或石英）纖維濾膜/濾筒、XAD-2樹脂和聚氨酯泡沫（PUF）
A.10；10%
B.10；5%
C.20；10%
D.20；20%
最新試題
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，顆粒物濾膜實(shí)驗(yàn)室空白試樣的制備是將與樣品采集同批次的空白濾膜帶至采樣現(xiàn)場(chǎng)，不采集顆粒物樣品，按照樣品的運(yùn)輸和保存要求，與樣品一起帶回實(shí)驗(yàn)室，按照與顆粒物濾膜試樣的制備相同步驟制備。
《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）的樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，環(huán)境空氣顆粒物濾膜樣品在運(yùn)輸和保存時(shí)應(yīng)存放于濾膜盒中，避免折疊或擠壓；并在無(wú)刺激性氣體、避免陽(yáng)光照射的環(huán)境條件下，置于4℃以下保存。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，如采樣使用的玻璃纖維濾筒空白值高于檢出限，用實(shí)驗(yàn)用水反復(fù)浸洗濾筒，并超聲清洗，直至測(cè)定浸泡水的電導(dǎo)率小于3.0mS/m。
根據(jù)《水質(zhì) 碘化物的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 778-2015）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，每批試劑做一次試劑空白試驗(yàn)，試劑空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）規(guī)定，測(cè)定氯化氫所配的試劑均貯存于玻璃瓶中。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）測(cè)定的氯化氫指以氣態(tài)或霧滴形式存在的氯化氫氣體。
離子色譜的電導(dǎo)檢測(cè)器內(nèi)，電極間的距離G越小，死體積越小，則靈敏度越低。
用離子色譜法測(cè)定廢氣中硫酸霧時(shí)，當(dāng)樣品中含有鈣、鍶、鎂、銅、鐵等金屬陽(yáng)離子時(shí)可以通過(guò)陰離子樹脂柱交換處理的方法，除去干擾。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）的質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，吸收瓶的吸附效率是第一支吸收瓶所收集組分與兩支吸收瓶共收集組分質(zhì)量的比值，以百分比計(jì)。