A.電導(dǎo)檢測(cè)器
B.安培檢測(cè)器
C.紫外-可見(jiàn)光光度檢測(cè)器
D.熒光光度檢測(cè)器
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.離子電荷
B.離子半徑
C.淋洗液pH
D.樹(shù)脂種類
A.HPICE
B.HPIC
C.MPIC
D.以上都是
A.樹(shù)脂填充抑制柱
B.纖維抑制柱
C.微膜型抑制柱
D.硅膠填充抑制柱
A.離子排斥
B.離子交換
C.吸附
D.離子對(duì)形成
A.高容量的離子交換樹(shù)脂
B.不含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
C.低容量的離子交換樹(shù)脂
D.含離子交換基團(tuán)的多孔樹(shù)脂
最新試題
離子色譜法測(cè)定環(huán)境空氣和廢氣中氯化氫時(shí)，樣品采集完畢，吸收液移入具塞比色管中定容后，即可直接在離子色譜儀上進(jìn)樣分析。
《水質(zhì) 磷酸鹽的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 669-2013）的樣品采集與保存規(guī)定，采集的樣品應(yīng)經(jīng)0.45μm微孔濾膜過(guò)濾，其濾液不加任何保存劑，收集于聚乙烯或玻璃瓶?jī)?nèi)，在0℃~4℃下可保存48h。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）樣品運(yùn)輸和保存規(guī)定，采集的樣品于0℃~4℃冷藏、密封可保存30天。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中的水溶性陰離子時(shí)，采樣濾膜可選用優(yōu)質(zhì)空白值較低的玻璃纖維、石英或其它材質(zhì)的濾膜，并能滿足顆粒物采樣技術(shù)要求的產(chǎn)品。
《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）的吸收液要臨用現(xiàn)配。
采用《固定污染源廢氣 硫酸霧的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 544-2016）測(cè)定固定污染源廢氣中的硫酸霧時(shí)，采樣使用的石英纖維濾筒無(wú)需前處理。
《環(huán)境空氣和廢氣 氯化氫的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 549-2016）采用堿性吸收液吸收固定污染源廢氣和無(wú)組織排放樣品中的氯化氫。
采用《環(huán)境空氣 顆粒物中水溶性陰離子（F-、Cl-、Br-、NO-2、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO2-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 799-2016）測(cè)定環(huán)境空氣顆粒物中水溶性陰離子時(shí)，若空白濾膜中待測(cè)離子含量高出方法檢出限時(shí)應(yīng)棄去不要，重新取一張濾膜分析。
《水質(zhì) 無(wú)機(jī)陰離子（F-、Cl-、NO-2、Br-、NO-3、PO3-4、SO2-3、SO42-4）的測(cè)定 離子色譜法》（HJ 84-2016）質(zhì)量保證和質(zhì)量控制規(guī)定，空白試驗(yàn)結(jié)果應(yīng)低于方法檢出限，否則應(yīng)查明原因，重新分析直至合格之后才能測(cè)定樣品。
為避免色譜柱容量的超載，在分析未知濃度的樣品時(shí)，最好先稀釋100倍進(jìn)樣，或用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣1-2ul，再根據(jù)所得結(jié)果選擇合適的稀釋倍數(shù)或進(jìn)樣量，這樣既可以避免色譜柱容量超載，又可以減少?gòu)?qiáng)保留組分對(duì)柱子的污染。