A.第一方審核
B.第二方審核
C.第三方審核
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A.修改質(zhì)量手冊(cè)
B.驗(yàn)證管理體系文件實(shí)施情況
C.尋找管理體系存在的問題，以便改進(jìn)
A.審核無(wú)效，審核員應(yīng)重新抽樣調(diào)查
B.此管理體系沒有不符合項(xiàng)
C.審核員應(yīng)延長(zhǎng)審核時(shí)間直到發(fā)現(xiàn)不符合項(xiàng)
A.管理評(píng)審
B.合同評(píng)審
C.監(jiān)督檢驗(yàn)
D.管理體系審核
A.最高管理者
B.質(zhì)量負(fù)責(zé)人
C.技術(shù)負(fù)責(zé)人
最新試題
測(cè)量不確定度評(píng)定程序，僅在對(duì)外校準(zhǔn)時(shí)使用，內(nèi)部校準(zhǔn)無(wú)需考慮。
除特殊情況外，所有技術(shù)記錄，包括檢測(cè)或校準(zhǔn)的原始記錄，應(yīng)至少保存6年。
實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)備均需經(jīng)過(guò)校準(zhǔn)后方可使用。
實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審工作最好是毎年都進(jìn)行一次。
當(dāng)實(shí)驗(yàn)室不具備某項(xiàng)目的檢測(cè)能力時(shí)可以進(jìn)行分包，不需要取得委托方的同意。（）
實(shí)驗(yàn)室最高管理者應(yīng)作出公正性承諾并對(duì)實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)的公正性負(fù)責(zé)，不允許商業(yè)、財(cái)務(wù)或其他方面的壓力損害公正性。（）
實(shí)驗(yàn)室在需要采購(gòu)對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時(shí)，采購(gòu)文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過(guò)責(zé)任者審查批準(zhǔn)。
接收的檢測(cè)/校準(zhǔn)物品有無(wú)異常情況與實(shí)驗(yàn)室沒有關(guān)系，應(yīng)由客戶自己負(fù)責(zé)。
對(duì)檢測(cè)/校準(zhǔn)結(jié)果有影響的設(shè)施環(huán)境條件只要實(shí)施監(jiān)控就可以了，并不需要將要求明確制成文件，那樣做太麻煩。
要求或標(biāo)書與合同之間的任何差異，應(yīng)在實(shí)施實(shí)驗(yàn)室活動(dòng)前解決。每項(xiàng)合同應(yīng)被實(shí)驗(yàn)室和客戶雙方接受?？蛻粢蟮钠x不應(yīng)影響實(shí)驗(yàn)室的誠(chéng)信或結(jié)果的有效性。