A.產(chǎn)前診斷
B.細(xì)胞計(jì)數(shù)
C.分離有害細(xì)胞
D.分離母體細(xì)胞
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A.產(chǎn)前診斷
B.遺傳咨詢
C.產(chǎn)前咨詢
D.婚前咨詢
A.單基因遺傳病
B.多基因遺傳病
C.先天性疾病
D.染色體病
A.絨毛活檢術(shù)
B.超聲影像檢查
C.羊膜腔穿刺術(shù)
D.臍帶血穿刺術(shù)
E.孕婦外周血分離胎兒細(xì)胞
A.絨毛活檢術(shù)
B.超聲影像檢查
C.羊膜腔穿刺術(shù)
D.臍帶血穿刺術(shù)
E.孕婦外周血分離胎兒細(xì)胞
A.絨毛活檢術(shù)
B.超聲影像檢查
C.羊膜腔穿刺術(shù)
D.臍帶血穿刺術(shù)
E.孕婦外周血分離胎兒細(xì)胞
A.肌肉注射縮宮素
B.靜脈滴注縮宮素
C.靜脈注射麥角新堿
D.立即行剖宮產(chǎn)術(shù)
E.靜脈注射地西泮
A.利用B型超聲、X線檢查、胎兒鏡、磁共振等觀察胎兒體表畸形
B.利用羊水、絨毛細(xì)胞和胎兒血細(xì)胞培養(yǎng)，檢測染色體疾病
C.利用DNA分子雜交、限制性內(nèi)切酶、聚合酶鏈反應(yīng)技術(shù)檢測DNA
D.利用羊水、羊水細(xì)胞、絨毛細(xì)胞或血液，進(jìn)行蛋白質(zhì)、酶和代謝產(chǎn)物檢測，檢測胎兒神經(jīng)管缺陷、先天性代謝疾病等
E.利用腎血流量檢查、腎小球?yàn)V過率檢查，檢查母體和嬰兒腎功能狀況
A.妊娠相關(guān)蛋白A（PAPPA.和游離β-HCG
B.AFP、HCG與uE3的檢測
C.CA129檢測
D.羊水穿刺
E.超聲波檢查
A.不明原因反復(fù)自然流產(chǎn)者
B.既往分娩智力低下或畸形兒者
C.年齡超過35歲的高齡產(chǎn)婦
D.既往有流產(chǎn)病史者
E.孕期接受放射線照射者
A.及時(shí)確定遺傳性疾病患者
B.減少遺傳病兒出生
C.控制人口數(shù)量
D.降低遺傳性疾病發(fā)生率
E.及時(shí)確定遺傳性疾病攜帶者
最新試題
產(chǎn)前診斷手術(shù)標(biāo)本的唯一編號的編碼規(guī)則由各實(shí)驗(yàn)室制定。
G顯帶染色體標(biāo)本應(yīng)達(dá)到300條帶的分辨率。
常規(guī)染色體檢查能診斷染色體微小結(jié)構(gòu)改變、單基因遺傳病、多基因遺傳病、環(huán)境以及藥物導(dǎo)致的胎兒宮內(nèi)發(fā)育異常。
每年的診斷失敗率不超過2%。應(yīng)盡可能明確所有診斷失敗的原因，診斷失敗的記錄以及相應(yīng)整改措施的記錄至少應(yīng)保存一年。
每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有2個(gè)細(xì)胞的核型圖像照相記錄并永久保存電子版或者相片。
如果細(xì)胞培養(yǎng)不滿意，實(shí)驗(yàn)室應(yīng)在羊膜腔穿刺之日起14d之內(nèi)通知臨床醫(yī)師。
產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記，知情同意書、細(xì)胞遺傳學(xué)分析實(shí)驗(yàn)記錄合并入病歷中，存入產(chǎn)前診斷檔案保存，保存期限15年以上。
每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有5個(gè)細(xì)胞的核型圖像照相記錄，電子版或相片保存5年。
染色體計(jì)數(shù)是在顯微鏡下計(jì)數(shù)一定數(shù)量的中期細(xì)胞中具有著絲粒的染色體數(shù)目。
染色體計(jì)數(shù)是在顯微鏡下計(jì)數(shù)一個(gè)中期細(xì)胞中具有著絲粒的染色體數(shù)目。