A.3d
B.5d
C.7d
D.10d
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A.20℃
B.0~4℃
C.4℃~8℃
D.常溫
A.0~0.5h
B.0.5h~1h
C.0.5h~2h
D.0.5h~3h
A.1mL~2mL
B.2mL~3mL
C.3mL~4mL
D.4mL~5mL
A.出生日期(公歷),末次月經(jīng)日期(農(nóng)歷)
B.出生日期(農(nóng)歷),末次月經(jīng)日期(公歷)
C.出生日期(公歷),末次月經(jīng)日期(公歷)
D.出生日期(農(nóng)歷),末次月經(jīng)日期(農(nóng)歷)
A.已簽署知情同意書,同意參加產(chǎn)前篩查的孕婦
B.沒有署知情同意書,同意參加產(chǎn)前篩查的孕婦
C.拒絕簽署知情同意書的孕婦
D.所有孕婦
A.所在機構(gòu)當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局
B.所在機構(gòu)當(dāng)?shù)卣?br />
C.所在機構(gòu)當(dāng)?shù)貗D女聯(lián)合會
D.在機構(gòu)醫(yī)學(xué)倫理委員會
A.篩查效率
B.陽性率
C.檢出率
D.假陰性率
A.自主選擇、平等自愿
B.知情選擇、孕婦自愿
C.權(quán)利義務(wù)、一致原則
D.平等互利、信守約定
A.血清甲胎蛋白
B.血清人絨毛膜促性腺激素
C.非結(jié)合雌三醇
D.孕婦的年齡
A.唐氏綜合征、13三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷
B.唐氏綜合征、18三體綜合征和神經(jīng)管缺陷
C.唐氏綜合征、18三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷
D.唐氏綜合征、21三體綜合征和開放性神經(jīng)管缺陷
最新試題
每年的診斷失敗率不超過2%。應(yīng)盡可能明確所有診斷失敗的原因,診斷失敗的記錄以及相應(yīng)整改措施的記錄至少應(yīng)保存兩年。
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起14個工作日之內(nèi)獲得。
常規(guī)染色體檢查不能診斷染色體微小結(jié)構(gòu)改變、單基因遺傳病、多基因遺傳病、環(huán)境以及藥物導(dǎo)致的胎兒宮內(nèi)發(fā)育異常。
對于周血淋巴細胞染色體(植物血凝素刺激)檢查,90%以上的常規(guī)外周血分析應(yīng)在收到標(biāo)本之日起21個工作日之內(nèi)發(fā)出最終書面報告。特殊染色和分析可以酌情延遲發(fā)放報告時間。有特殊情況時要及時與被檢人和送檢單位取得聯(lián)系。
產(chǎn)前診斷手術(shù)標(biāo)本的唯一編號的編碼規(guī)則由手術(shù)醫(yī)師制定。
胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起7個工作日之內(nèi)獲得。
絨毛細胞染色體分析最終的書面報告應(yīng)包括細胞培養(yǎng)的方法。
染色體異常包括數(shù)目和結(jié)構(gòu)變異。
產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記,知情同意書、細胞遺傳學(xué)分析實驗記錄合并入病歷中,存入產(chǎn)前診斷檔案保存,保存期限20年以上。
常規(guī)染色體檢查能診斷染色體微小結(jié)構(gòu)改變、單基因遺傳病、多基因遺傳病、環(huán)境以及藥物導(dǎo)致的胎兒宮內(nèi)發(fā)育異常。