填空題唐氏綜合征是人類最常見的可致患兒中度至重度智力障礙的染色體異常疾病,在活產(chǎn)兒中的發(fā)病率為()。發(fā)生具有偶然性和隨機(jī)性,至今尚缺乏對該病有效的治療手段,惟一有效可行的措施是實(shí)施產(chǎn)前篩查,及早發(fā)現(xiàn)高風(fēng)險(xiǎn)者并進(jìn)行產(chǎn)前診斷。

您可能感興趣的試卷

你可能感興趣的試題

4.單項(xiàng)選擇題每個(gè)產(chǎn)前診斷病例至少有()細(xì)胞的核型圖像照相記錄,電子版或者相片()。

A.2個(gè);保存5年
B.5個(gè);永久保存
C.2個(gè);永久保存
D.5個(gè);保存5年

5.單項(xiàng)選擇題胎兒臍帶血染色體分析最終結(jié)果應(yīng)在從穿刺之日起()之內(nèi)獲得。

A.7個(gè)工作日
B.14個(gè)工作日
C.20個(gè)工作日
D.21個(gè)工作日

10.單項(xiàng)選擇題診斷病歷保存期限至少()

A.5年
B.10年
C.15年
D.20年

最新試題

對于年齡在40歲以上,或者符合其他產(chǎn)前診斷指征的孕婦,均應(yīng)推薦其做產(chǎn)前診斷。

題型:判斷題

G顯帶染色體標(biāo)本應(yīng)達(dá)到320條帶的分辨率。

題型:判斷題

實(shí)施產(chǎn)前診斷的手術(shù)醫(yī)師要求相對固定。

題型:判斷題

產(chǎn)前診斷病歷含術(shù)前相關(guān)檢查登記,知情同意書、細(xì)胞遺傳學(xué)分析實(shí)驗(yàn)記錄合并入病歷中,存入產(chǎn)前診斷檔案保存,保存期限15年以上。

題型:判斷題

染色體計(jì)數(shù)是在顯微鏡下計(jì)數(shù)一定數(shù)量的中期細(xì)胞中具有著絲粒的染色體數(shù)目。

題型:判斷題

每年的診斷失敗率不超過2%。應(yīng)盡可能明確所有診斷失敗的原因,診斷失敗的記錄以及相應(yīng)整改措施的記錄至少應(yīng)保存兩年。

題型:判斷題

異??寺∈侵钢辽儆?個(gè)細(xì)胞含有相同的額外染色體或染色體結(jié)構(gòu)異常,或至少有2個(gè)細(xì)胞均丟失同一號(hào)染色體。

題型:判斷題

如果需要對父母的染色體進(jìn)行分析以助于鑒別胎兒染色體異?;虍悜B(tài)性,可由不同實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行上述分析。

題型:判斷題

介入性產(chǎn)前診斷手術(shù)包括絨毛取材術(shù)、羊膜腔穿刺術(shù)和經(jīng)皮臍血管穿刺術(shù)。

題型:判斷題

產(chǎn)前診斷病歷按照重要技術(shù)檔案保存,保存期限至少15年。

題型:判斷題