A.產(chǎn)品存在危及人身、他人財(cái)產(chǎn)安全的不合理的危險(xiǎn)
B.產(chǎn)品有保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，是指不符合該標(biāo)準(zhǔn)
C.不符合國(guó)家推薦標(biāo)準(zhǔn)要求
D.不符合顧客要求
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A.組織應(yīng)確保將審核結(jié)果報(bào)告給相關(guān)管理者
B.組織應(yīng)編制形成文件的程序
C.審核員不應(yīng)審核自己的工作
D.組織應(yīng)保留作為實(shí)施審核方案以及審核結(jié)果的證據(jù)的形成文件的信息
A.輸入源
B.輸入
C.輸出
D.輸出接收方
A.發(fā)放并使用
B.授權(quán)并修改
C.識(shí)別
D.標(biāo)識(shí)
A.5年內(nèi)
B.6個(gè)月內(nèi)
C.3年內(nèi)
D.1年內(nèi)
A.國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門
B.省級(jí)計(jì)量行政部門
C.縣級(jí)以上地方人民政府計(jì)量行政部門
D.國(guó)務(wù)院有關(guān)主管部門
最新試題
管理評(píng)審的輸出應(yīng)包括與下列哪些事項(xiàng)相關(guān)的決定和措施？（）
關(guān)于創(chuàng)新，下列描述正確的是（）。
對(duì)監(jiān)視和測(cè)量資源描述正確的是（）。
創(chuàng)新是新的或變更的實(shí)體實(shí)現(xiàn)或重新（）。
依據(jù)GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)9.1.1，組織應(yīng)評(píng)價(jià)質(zhì)量管理體系的（）。
下列不屬于質(zhì)量管理體系審核準(zhǔn)則的是（）。
組織應(yīng)對(duì)風(fēng)險(xiǎn)和機(jī)遇的措施應(yīng)與其對(duì)于產(chǎn)品和服務(wù)符合性的（）相適應(yīng)。
組織應(yīng)對(duì)產(chǎn)品和服務(wù)設(shè)計(jì)和開發(fā)期間以及后續(xù)所做的更改進(jìn)行適當(dāng)?shù)淖R(shí)別、評(píng)審和控制。其目的是（）。
GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)中，關(guān)于質(zhì)量管理原則的描述，以下哪一個(gè)不是正確的？（）
下列哪些活動(dòng)是組織設(shè)計(jì)和開發(fā)過程控制的目的？（）