A.確認(rèn)所有相關(guān)方(例如受審核方、審核組)對(duì)審核計(jì)劃的安排達(dá)成一致
B.確保所策劃的審核活動(dòng)能夠?qū)嵤?br />
C.介紹審核組成員
D.以上都是
您可能感興趣的試卷
- 2018年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2018年3月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年12月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年9月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2017年3月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量基礎(chǔ))真題試卷
- 2018年6月國(guó)家注冊(cè)審核員QMS(質(zhì)量審核)真題試卷(無(wú)闡述題和案例分析題)
你可能感興趣的試題
A.先休息,等他回來(lái)以后再審核
B.先看資料,他回來(lái)以后,再澄清相關(guān)情況
C.與組織溝通,考慮調(diào)整時(shí)間
D.告訴經(jīng)理時(shí)間緊,最好不要離開(kāi)
A.開(kāi)具不符合報(bào)告
B.作出“未發(fā)現(xiàn)不符合”的結(jié)論
C.就此問(wèn)題進(jìn)一步追蹤
D.結(jié)束該工序的審核
A.重新確認(rèn)或修改審核計(jì)劃
B.改變審核目的、范圍
C.終止審核
D.受審核方提交審核證據(jù)
A.審核方案的輸出就是審核計(jì)劃
B.審核方案和審核計(jì)劃都是審核策劃的結(jié)果
C.審核方案和審核計(jì)劃都是審核組長(zhǎng)的職責(zé)
D.審核方案和審核計(jì)劃都應(yīng)該形成文件
A.原料檢驗(yàn)方法是否符合規(guī)定要求
B.對(duì)供方評(píng)價(jià)是否滿(mǎn)足評(píng)價(jià)準(zhǔn)則要求
C.檢測(cè)部門(mén)對(duì)原料的檢測(cè)結(jié)果的反饋
D.供應(yīng)部門(mén)對(duì)原料庫(kù)存結(jié)果的反饋
最新試題
審核準(zhǔn)則、審核證據(jù)、審核發(fā)現(xiàn)三者之間的關(guān)系為()。
質(zhì)量管理體系審核中一般不采用以下哪種方法收集信息?()
某公司生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)新購(gòu)置了一臺(tái)數(shù)控機(jī)床來(lái)滿(mǎn)足生產(chǎn)要求以及質(zhì)量要求,公司派操作人員專(zhuān)門(mén)外出去參加培訓(xùn),掌握操作技能。此情景適用于GB/T19001-2016標(biāo)準(zhǔn)哪個(gè)條款要求()
依據(jù)ISO/IEC17021-1,如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場(chǎng)所抽樣,則應(yīng)制定()以確保對(duì)管理體系的正確審核
受審核方在審核中,因以下理由提出申請(qǐng)更換審核組的具體成員,其中哪一項(xiàng)不是合理理由?()
以下說(shuō)法不正確的是()
依據(jù)ISO/IEC170021-1,初次認(rèn)證的審核組應(yīng)對(duì)在()中收集的所有信息和證據(jù)進(jìn)行分析,以評(píng)審審核發(fā)現(xiàn)并就審核結(jié)論達(dá)成一致。
審核員審核受審核方的監(jiān)視和測(cè)量設(shè)備校準(zhǔn)情況時(shí),抽樣的樣本應(yīng)來(lái)源于()。
審核供應(yīng)部門(mén)和檢測(cè)部門(mén)之間接口活動(dòng)的主要內(nèi)容是()
監(jiān)督審核應(yīng)至少每個(gè)日歷年進(jìn)行一次,初次認(rèn)證后的第一次監(jiān)督審核應(yīng)在()進(jìn)行。