A.5.3
B.7.1.2
C.7.2
D.8.5.1
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A.公司與顧客簽訂的協(xié)議
B.公司生產(chǎn)用工藝卡片
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A.7.5.3
B.8.1
C.8.3.1
D.8.5.1
A.審核員監(jiān)隔壁企業(yè)正在施工的人員未帶安全帽
B.審核員在食品加工企業(yè)的車(chē)間內(nèi)發(fā)現(xiàn)分揀包裝操作人員未按規(guī)定操作
C.向?qū)驅(qū)徍藛T解釋不合格的處置情況
D.觀察員產(chǎn)看受審核方工藝控制記錄
A.確定與保密有關(guān)的事宜
B.確定審核組的健康安全事項(xiàng)、應(yīng)急和安全程序
C.有關(guān)審核可能被終止的條件的信息
D.以上全部
A.如需采取糾正、預(yù)防或改進(jìn)措施,此類(lèi)措施通常由受審核方確定并在商定的期限內(nèi)實(shí)施,不視為審核的一部分
B.受審核方應(yīng)當(dāng)將這些措施的狀態(tài)告知國(guó)家政府相關(guān)部門(mén)
C.應(yīng)當(dāng)對(duì)糾正措施的完成情況及有效性進(jìn)行驗(yàn)證,但驗(yàn)證不實(shí)隨后審核活動(dòng)的一部分
D.審核方案可規(guī)定由審核組成員進(jìn)行審核后續(xù)活動(dòng),通過(guò)發(fā)揮審核組成員的專(zhuān)長(zhǎng)實(shí)現(xiàn)增值。在這種情況下,在隨后審核活動(dòng)中不必保持獨(dú)立性
最新試題
生產(chǎn)部和質(zhì)量技術(shù)部人員正在討論采用哪種統(tǒng)計(jì)技術(shù)方法,可以幫助他們確定生產(chǎn)過(guò)程中三個(gè)過(guò)程參數(shù)與產(chǎn)品抗拉強(qiáng)度特性值的關(guān)系,你認(rèn)為他們可以應(yīng)用下列哪些方法()
審核員在現(xiàn)場(chǎng)審核時(shí),詢問(wèn)針對(duì)公司的質(zhì)量目標(biāo)如何實(shí)現(xiàn)時(shí),公司管理部門(mén)拿出一份體系管理方案,適合這一情景的是()
決定審核組的規(guī)模和組成時(shí),應(yīng)考慮()因素。
以下關(guān)于審核方案的說(shuō)法正確的是()
審核報(bào)告由審核組長(zhǎng)負(fù)責(zé)編寫(xiě),并經(jīng)批準(zhǔn)分發(fā)。你認(rèn)為正確的是()
如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)不能在第二階段審核結(jié)束后()內(nèi)驗(yàn)證對(duì)()不符合實(shí)施的糾正和糾正措施,則應(yīng)在推薦認(rèn)證前再實(shí)施一次第二階段審核。
當(dāng)獲得的審核證據(jù)表明不能達(dá)到審核目標(biāo)時(shí),審核組長(zhǎng)應(yīng)向?qū)徍宋蟹胶褪軐徍朔綀?bào)告理由以確定適當(dāng)?shù)拇胧_@些措施不包括()
按照CNAS-CC01規(guī)定,下列哪些是第一階段審核的目的()
某機(jī)械制造公司委托某第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)對(duì)屬下五家工廠進(jìn)行第三方質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核,在確定審核目的時(shí),你認(rèn)為應(yīng)由()確定。
按照ISO/IEC17021規(guī)定,下列哪些是第一階段審核的目的()。