A.操作規(guī)程
B.作業(yè)指導(dǎo)書
C.崗位說明書
D.質(zhì)量方針
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A.定性風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)
B.相對風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)
C.概率風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)
D.檢查表法
A.首、末次會議的時(shí)間
B.審核組內(nèi)部會議的時(shí)間
C.與受審核方進(jìn)行溝通的時(shí)間
D.采取糾正措施的時(shí)間
A.定期；頻率
B.不定期；頻率
C.定期；情況
D.不定期；情況
A.專業(yè)能力
B.初始能力
C.審核能力
D.協(xié)調(diào)能力
A.初次認(rèn)證
B.再認(rèn)證
C.保持認(rèn)證
D.特殊審核
最新試題
依據(jù)ISO/IEC17021-1，審核目的應(yīng)由認(rèn)證機(jī)構(gòu)確定。審核范圍和準(zhǔn)則，包括（），應(yīng)有認(rèn)證機(jī)構(gòu)與客戶商討后確定。
下列哪項(xiàng)屬于主動(dòng)績效測量。（）
（）是一種重要的收集信息的方法，并且應(yīng)以適用于當(dāng)時(shí)情境和受訪人員的方式進(jìn)行。
對審核后續(xù)活動(dòng)，下列說法正確的是（）。
審核方案的確定和任何后續(xù)調(diào)整應(yīng)考慮客戶的規(guī)模，其管理體系、產(chǎn)品和過程的范圍與復(fù)雜程度，以及經(jīng)過證實(shí)的（）。
（）屬于主動(dòng)績效測量。
審核范圍是審核的內(nèi)容和界限，應(yīng)與審核方案和審核目標(biāo)相關(guān)一致。不包括（）。
可以通過審查受審核方提供的文件化信息，或在必要時(shí)實(shí)施現(xiàn)場驗(yàn)證來驗(yàn)證糾正和糾正措施的有效性。驗(yàn)證活動(dòng)通常由（）完成。
現(xiàn)場審核某人工晶體鏡片加工企業(yè)時(shí)，審核員發(fā)現(xiàn)該企業(yè)6月5日到30日的鏡片光潔度和瑕疵檢驗(yàn)人員每天在聚光燈下連續(xù)用眼工作時(shí)間10小時(shí)。此情景違反了（）法規(guī)和GB/T28001-2011標(biāo)準(zhǔn)（）條款。
當(dāng)客戶職業(yè)健康安全管理體系包含在多個(gè)地點(diǎn)進(jìn)行相同的活動(dòng)時(shí)，如果認(rèn)證機(jī)構(gòu)在審核中使用多場所抽樣，則應(yīng)制定（）以確保對管理體系的正確審核。